Horphag Research
PYCNOGENOL® UND DIE FÖRDERUNG DER ENDOTHELGESUNDHEIT: EVIDENZ AUS AKTUELLEN STUDIEN
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Verbesserung der endothelialen Funktion durch gesteigerte NO-Synthese
Pycnogenol®, der natürliche Pflanzenextrakt aus der Rinde der französischen Meereskiefer, hat sich in wissenschaftlichen Studien als wirksamer Modulator der endothelialen Funktion erwiesen. Durch die Förderung der NO-Synthese sowie die Reduktion der Thrombozytenaggregation1 trägt Pycnogenol® zur Optimierung des Gefäßtonus und der Durchblutung bei. Die positiven Effekte des Pflanzenextrakts wurden in verschiedenen klinischen Studien nachgewiesen und unterstreichen sein Potenzial als unterstützende Maßnahme zur kardiovaskulären Prävention und Therapie.
Mechanismen der NO-Synthese durch Pycnogenol®

Pycnogenol® ist bekannt für seine ausgeprägten antioxidativen Eigenschaften. Zusätzlich belegen zahlreiche Studien die positiven Auswirkungen auf endotheliale Funktionen, den Blutdruck sowie die Thrombozytenaggregation. Der Extrakt kann die NO-Synthese aus L-Arginin durch Aktivierung der endothelialen NO-Synthase (eNOS) stimulieren (siehe Abbildung 1). Dies führt zu einer Weitung der Blutgefäße und einer verbesserten Gewebedurchblutung2-3.
Eine spezifische Untersuchung zeigte, dass bestimmte Metaboliten von Pycnogenol® in Endothelzellen angereichert werden, wodurch eine direkte entzündungshemmende Wirkung auf das Endothel möglich ist1. Diese Mechanismen tragen zur Optimierung der vaskulären Regulation bei und könnten langfristig kardiovaskuläre Erkrankungen positiv beeinflussen.
Klinische Evidenz: Effekte von Pycnogenol® auf die Endothelfunktion
Koronare Herzkrankheit: In einer 8-wöchigen, randomisierten, placebokontrollierten Doppelblindstudie wurde der Einfluss von Pycnogenol® auf die flussvermittelte Vasodilatation (FMD) in der Oberarmarterie untersucht1. Die Ergebnisse zeigten eine signifikante Verbesserung der FMD um 32 % in der Pycnogenol®-Gruppe, während sich dieser Wert in der Placebo-Gruppe sogar geringfügig verschlechterte.
Hypertonie: Eine 12-wöchige, randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie an Patienten mit arterieller Hypertonie, die mit dem Kalziumantagonisten Nifedipin behandelt wurden, zeigte eine signifikante Reduktion der Endothelin-1-Spiegel um 20 % in der Pycnogenol®-Gruppe1. Gleichzeitig waren erhöhte Konzentrationen des gefäßerweiternden Metaboliten 6-Keto-Prostaglandin F1α nachweisbar, was auf eine verbesserte endotheliale Funktion hindeutet.
Typ-2-Diabetes und Hypertonie: Eine weitere placebokontrollierte Doppelblindstudie untersuchte Patienten mit Diabetes Typ 2 und Hypertonie, die ACE-Hemmer in Kombination mit 125 mg Pycnogenol® pro Tag über einen Zeitraum von drei Monaten einnahmen2. Hierbei wurde eine signifikante Reduktion der Endothelin-1-Werte um 18 % festgestellt, während diese in der Placebo-Gruppe weitgehend unverändert blieben. Zusätzlich zeigte sich bei Patienten mit metabolischem Syndrom eine signifikante Verbesserung der flussvermittelten Vasodilatation nach 8 bzw. 12 Wochen Pycnogenol®-Supplementierung3.
Pycnogenol® als vielseitiger kardiovaskulärer Schutzfaktor
Pycnogenol® hat sich in zahlreichen klinischen Studien als vorteilhaft für die Mikrozirkulation und die endotheliale Funktion erwiesen. Neben der Förderung der NO-Synthese trägt es zur Hemmung der Thrombozytenaggregation bei und zeigt starke entzündungshemmende Effekte.
Darüber hinaus deuten erste wissenschaftliche Untersuchungen darauf hin, dass Pycnogenol® potenziell positive Effekte bei Patienten mit Post-COVID-19-Symptomatik haben könnte1. Eine Pilotstudie aus dem Jahr 2021 ergab, dass eine dreimonatige Supplementierung mit Pycnogenol® zu einer signifikanten Verbesserung der Endothelfunktion, einer gesteigerten Mikrozirkulation sowie einer Reduktion von Entzündungsmarkern führte2.
Die vorliegenden wissenschaftlichen Daten belegen die positiven Effekte von Pycnogenol® auf die endotheliale Funktion und das kardiovaskuläre System. Aufgrund seiner antioxidativen, gefäßerweiternden und antiinflammatorischen Eigenschaften stellt Pycnogenol® eine vielversprechende Unterstützung für Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen dar3-5. In Apotheken sind verschiedene nebenwirkungsarme und sichere Produkte mit Pycnogenol® erhältlich.
Quellen:
1 Strijdom H et al.: Nitric oxide in the cardiovascular system: a simple molecule with complex actions. Cardiovasc J Afr. 2009;20(5):303-10.
2 Fitzpatrick DF et al.: Endothelium-dependent vascular effects of Pycnogenol. J Cardiovasc Pharmacol 1998;32(4):509-15.
3 Nishioka K et al.: Pycnogenol®, French maritime pine bark extract, augments endothelium-dependent vasodilation in humans. Hypertens Res. 2007;30(9):775-80.
4 Uhlenhut K et al.: Facilitated cellular uptake and suppression of inducible nitric oxide synthase by a metabolite of maritime pine bark extract (Pycnogenol). Free Radic Biol Med. 2012;53(2):305-13.
5 Enseleit F et al.: Effects of Pycnogenol on endothelial function in patients with stable coronary artery disease: a double-blind, randomized, placebo-controlled, cross-over study. Eur Heart J. 2012;33(13):1589-97.
6 Liu X et al.: Pycnogenol, French maritime pine bark extract, improves endothelial function of hypertensive patients. Life Sci. 2004;74(7):855-62.
7 Zibadi S et al.: Reduction of cardiovascular risk factors in subjects with type 2 diabetes by Pycnogenol supplementation. Nutr Res. 2008;28(5):315-20.
8 Hu S BG et al.: Effects of Pycnogenol® on endothelial dysfunction in borderline hypertensive, hyperlipidemic, and hyperglycemic individuals: the borderline study. Int Angiol 2015;34(1):43-52.
9 Weichmann F, Rohdewald P.: Projected supportive effects of Pycnogenol® in patients suffering from multi-dimensional health impairments after a SARS-CoV2 infection. Int J Antimicrob Agents. 2020;56(6):106191.
10 Belcaro G et al.: Preventive effects of Pycnogenol® on cardiovascular risk factors (including endothelial function) and microcirculation in subjects recovering from coronavirus disease 2019 (COVID-19). Minerva Med. 2021.
11 Araghi-Niknam M et al.: Pine bark extract reduces platelet aggregation. Integrative Medicine. 1999;2(2/3).
12 Pütter M GK et al.: Inhibition of smoking-induced platelet aggregation by Aspirin and Pycnogenol. Thrombosis Research 1999;55:155–61.
13 Canali R et al.: The anti-inflammatory pharmacology of Pycnogenol in humans involves COX-2 and 5-LOX mRNA expression in leukocytes. Int Immunopharmacol. 2009;9(10):1145-9.